广州医科大学附属第二医院是大型三级甲等综合性医院、“双一流”高校附属医院，广东省高水平临床医学院。医院现有昌岗院区、番禺院区和西院区三个院区，编制床位2500张，职工3700余人。医院学科齐全、技术力量雄厚、专科特色突出。拥有国家临床重点专科4个，国家卫生健康委、国家中医药局中西医协同“旗舰”科室1个,“十二五”省级临床重点专科16个，广东省“十三五”中医重点专科1个，“十四五”省级临床重点专科9个。附设广州医科大学神经科学研究所、广州心血管疾病研究所、广州医科大学眼科研究所和广州市急诊医学研究所，拥有省部共建教育部重点实验室1个、广东省重点实验室2个、广东省教育厅重点实验室3个、广东省卫生健康委重点实验室1个、广州市重点实验室4个。

广州医科大学附属第二医院微创介入科是国内较早开展微创介入诊疗的单位之一，微创介入科历经20多年的发展已成为省内、国内在介入放射学领域的知名学科，现已形成集肿瘤介入治疗、肝脏疾病介入治疗、腔内外血管介入治疗、非血管介入治疗为一体的临床诊疗和研究中心，连续多年荣获“广东医院最强科室推荐”。微创介入科隶属于我院放射中心，是广东省临床重点专科，其医学影像学专业为国家级一流本科专业建设点，是教育部临床医学硕士、博士研究生培养点和博士后流动站，是国家卫计委住院医师培训基地，是广东省医院协会介入医学专业委员会主委单位，是广东省肿瘤介入与药物精准递送工程技术研究中心。

我科具有独立的介入专科病房，目前拥有2个病区、床位64张，年住院患者超过4000人次。我科拥有DSA手术室4间、CT介入手术室1间，配备国际一流的先进医疗设备，年手术量超过4500台。我科现有医生14人，教授、主任医师2人，副主任医师5人，主治医师3人，住院医师4人。其中具有博士学历7人、硕士学历5人，博士、博士后研究生导师1人，硕士研究生导师4人。

一、医院、科室介绍

在强有力的临床支持下，我科拥有独立的介入医学实验室，依托医院各重点实验室，具有实验研究所需的条件。目前实验室团队成员包括“广医南山学者”3人、博士后4人、博士研究生5人、硕士研究生10人从事基础科学研究工作，主要的研究方向：（1）肝癌、肺癌介入治疗（动脉内灌注治疗、栓塞治疗及消融治疗等）后肿瘤复发的分子机制与靶免治疗（靶向与免疫治疗）；（2）肠道生态/肠菌紊乱在肝癌及肝硬化门脉高压症介入治疗预后中的作用机制及精准靶向治疗；（3）以纳米药物为基础的药物精准递送体系的建立与转化应用。上述方向在Journal of Hepatology、J Clin Oncol、Radiology、Cell Rep Med、Adv Sci、Int J Surg、J ImmunoTher Cancer、Cancer Lett、Signal Transduct Target Ther、Biomaterials、Nano Today、Adv Funct Mater、Bioact Mater、J Control Release等国际期刊发表了多篇高质量研究成果。近年来，朱康顺教授团队又联手中山大学材料科学与工程学院国家杰出青年基金获得者帅心涛教授（客座教授）、广州医科大学生物工程学院郭伟圣教授助力学科发展，在“多功能纳米药物体系研究与肿瘤疾病精准诊疗”方面进行了深入合作。

二、朱康顺教授简介

朱康顺，教授、主任医师、硕士/博士生导师；现任广州医科大学附属第二医院放射中心主任、微创介入科主任、介入医学实验室PI。本科、硕士、博士分别毕业于湖北医科大学医学系、同济医科大学影像医学专业（介入放射学方向）和中山大学影像医学与核医学专业（介入放射学方向）。1997年7月-2016年5月在中山大学附属第三医院放射科、介入血管科工作，先后晋升为主治医师、副教授、主任医师、教授。2016年作为广州医科大学“高层次”人才引进到广医二院、2017年评为广州医科大学“南山学者”、2018年评为广州市高层次人才——医学重点人才，是2017年广州市医师奖、岭南名医、第五届人民名医-卓越建树奖获得者。曾荣获2011年广东省科学技术奖一等奖、2006年教育部国家科技进步奖一等奖、2020年华夏医学科技奖二等奖、2022年广东医学科技奖二等奖。

主持国家自然科学基金面上项目6项、省自然科学基金4项、广东省科技计划项目3项、广州市科技计划项目2项。以第一作者或通讯作者在国际著名期刊J Hepatol、Radiology、Cell Rep Med、Advanced Science、J ImmunoTher Cancer、Cancer Lett、Signal Transduct Target Ther、Adv Funct Mater等发表SCI论文80余篇。多篇论文入选ESI高被引论文，2023、2024年度连续入选全球前2%顶尖科学家榜单。

临床专业特长：肝脏及血管性疾病的微创介入治疗，特别是肝癌、肝血管瘤、门静脉血栓、布-加综合征、肝硬化门静脉高压症（脾功能亢进、上消化道出血、顽固性腹水）、外周血管性疾病的微创介入治疗。

基础研究领域的专业特长：肝癌微创治疗（肝动脉化疗栓塞术，射频、微波、冷冻等消融治疗，放射性粒子治疗，钇90放射性微球栓塞治疗）联合靶免治疗（靶向与免疫治疗）的机制探索，分子影像学导航的介入诊疗基础研究，肝纤维化门静脉高压症血流动力学研究与靶向精准治疗，以及多功能纳米药物体系研究与肿瘤疾病精准诊疗等研究领域。

学术任职：

1. 中华医学会介入放射学专业委员会委员，兼综合介入学组副组长

2. 中华医学会肝病学分会肝癌学组委员

3. 中国医师协会介入医师分会委员，兼综合介入学组秘书

4. 中国医师协会腔内血管学专业委员会委员，兼肿瘤血管学组副主任委员

5. 中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会委员，兼介入与靶向治疗专家委员会副主任委员

6. 中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会委员，兼粒子治疗专家委员会常务委员

7. 国际肝胆胰协会中国分会微创介入专业委员会，常务委员

8. 中国研究型医院学会介入医学专业委员会，常务委员

9. 广东省医院协会介入医学分会，主任委员

10. 广东省医学会介入医学分会，副主任委员

11. 广东省医学会肝癌分会，常务委员

12. 广东省医师协会介入医师分会，副主任委员

13. 广东省医学教育协会介入专业委员会，副主任委员

14. 广东省放射介入医疗质量控制中心，副主任

15. 广东省肝脏病学会综合治疗专业委员会，副主任委员

16. 广东省抗癌协会肿瘤微创介入专业委员会，副主任委员

三、朱康顺教授团队在研课题

近年承担国家级课题（21项）：

1. 朱康顺，HSP90β通过诱导巨噬细胞CD300A的表观基因沉默增强胞葬作用在促进肝癌热消融术后复发中的机制研究，国家自然科学基金面上项目（基金号82572343），2025年1月至2028年12月。

2. 林立腾，SREBP2诱导肿瘤相关成纤维细胞自噬促进肝癌热消融术后复发的机制与精准干预策略研究，国家自然科学基金面上项目（基金号82572341），2025年1月至2028年12月。

3. 陶娜，化疗药物武装的益生菌逆转肿瘤耐药及肠道菌群失衡的研究，国家自然科学基金青年项目（基金号32501245），2025年1月至2028年12月。

4. 朱康顺，亚致死热应激通过O-GlcNAc糖基化修饰增强Warburg效应促进肝癌射频消融术后复发转移的机制研究及纳米药物精准调控，国家自然科学基金面上项目（基金号82172043），55万元，2022年1月至2025年12月。

5. 朱康顺，负载抗原肽和TLR9激动剂的纳米载体靶向树突状细胞增强肝癌射频消融术后肿瘤特异性T细胞免疫应答，国家自然科学基金面上项目（基金号81873920），57万元，2019年1月至2022年12月。

6. 朱康顺，负载siRNA的MR可视化纳米胶束靶向沉默VEGF/Snail基因抑制肝癌射频消融术后复发转移，国家自然科学基金面上项目（基金号81571774），65万元，2016年1月至2019年12月。

7. 朱康顺，VEGF/PDGF在门脉高压症侧支形成及内脏高动力循环中的作用及其作为治疗的新靶点研究，国家自然科学基金面上项目（基金号81371655），70万元，2014年1月至2017年12月。

8. 肖泽聪，纳米药物功能化T细胞提高高间质压肿瘤免疫治疗效果的研究，国家自然科学基金（青年科学基金项目），24万，2022年1月-2024年12月。

9. 周群芳，纳米疫苗联合PD-1抗体抑制肝癌微波消融后复发转移的研究，国家自然科学基金（青年科学基金项目），24万，2022年1月-2024年12月。

10. 刘铭宇，MCM6预测肝癌索拉非尼耐药的价值及相关机制研究，国家自然科学基金（青年科学基金项目），20.5万，2020年1月至2022年12月。

11. 黄敬君，多功能纳米载体靶向输送索拉非尼和TGF-β-siRNA抑制肝癌射频消融术后复发转移，国家自然科学基金（青年科学基金项目），24万，2021年1月-2023年12月。

12. 林立腾，智能化纳米复合物靶向肝脏巨噬细胞沉默Robol基因调节肝脏免疫微环境对改善肝纤维化的作用与机制，国家自然科学基金（青年科学基金项目），24万，2021年1月-2023年12月。

13. 陈烨，FASN蛋白的O-GlcNAc糖基化调控脂质代谢促进肝癌微波消融术后复发转移的机制研究，国家自然科学基金（青年科学基金项目），30万，2023年1月-2025年12月。

14. 李锐，肠源性樱花素缺乏通过诱发谷氨酰胺代谢重编程抑制肝星状细胞衰老加重肝纤维化，国家自然科学基金（青年科学基金项目），30万，2024年1月-2026年12月。

15. 谢璐璐，DDX24调控脂质代谢激活肿瘤相关成纤维细胞促进肝癌热消融术后复发的机制研究，国家自然科学基金（青年科学基金项目），30万，2025年1月-2027年12月。

16. 曹碧辉，分泌CD47抗体的AXL-CAR-T细胞增强非小细胞肺癌微波消融后远隔效应的研究，国家自然科学基金（青年科学基金项目），30万，2025年1月-2027年12月。

17. 李锐，基于肝星状细胞代谢重编程探究肠道菌群代谢产物调控肝硬化门静脉高压症的分子机制，中国博士后科学基金面上项目，8万，2023-2025年。

18. 李锬，工程化TIL细胞膜装饰的代谢重编程纳米逆转器用于肝癌消融术后高效免疫治疗的研究，中国博士后科学基金面上项目，8万，2023-2025年。

19. 肖泽聪，基于基质清除的纳米输送策略高效促进肿瘤内T细胞浸润提高乳腺癌免疫治疗效果，中国博士后科学基金面上项目一等资助，12万，2020-2022年。

20. 刘铭宇，多功能纳米药物在TACE术后缺氧微环境下外泌体miR-122b介导的肝癌索拉非尼耐药中的协同治疗应用及相关机制研究，中国博士后科学基金面上项目，8万，2020-2022年。

21. 韩世松，基于树形高分子构建肿瘤细胞核靶向精准传递的纳米药物，中国博士后科学基金面上项目，8万，2019-2021年。

近年承担省市级课题（14项）：

1. 朱康顺，门脉高压症侧支静脉曲张VEGF/PDGF调控的分子机制及其治疗的新靶点研究，广东省自然科学基金自由申请项目。

2. 林立腾，CAF谷氨酰胺代谢重编程促进肝癌热消融术后复发的作用机制及靶向干预措施，广东省自然科学基金面上项目。

3. 林立腾，Slit2-Robo1通路促进门静脉高压症的免疫机制及纳米药物精准调控，广东省自然科学基金青年项目。

4. 李锬，一种个性化激增型DC纳米疫苗协同微波消融术实现肝细胞癌治疗的研究，广东省自然科学基金青年项目

5. 肖泽聪，肿瘤浸润淋巴细胞介导的药物高效输送与渗透体系实现胰腺癌高效免疫治疗的研究，广东省基础与应用基础研究基金项目。

6. 林立腾，肝窦内皮细胞靶向性纳米基因药物通过精准调控CXCR4/CXCR7改善肝脏血管微环境治疗肝纤维化，广东省教育厅科研基金。

7. 黄文薮，药物洗脱微球加载阿霉素经动脉栓塞治疗 c-TACE 抵抗的肝细胞癌的随机对照研究，广东省医学科学技术研究基金项目。

8. 蔡明岳，经动脉化疗栓塞联合125I粒子植入治疗肝癌合并静脉癌栓的随机对照试验，广东省医学科学技术研究基金项目。

9. 黄敬君，载药微球经动脉化疗栓塞治疗肝癌伴门静脉癌栓的随机对照研究，广东省医学科学技术研究基金项目。

10. 朱康顺，基于肝动脉化疗栓塞的肝癌合并门静脉癌栓的综合治疗，广州市特色技术项目，50万，2020-2022。

11. 朱康顺，以经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）为核心技术的门静脉高压症食道胃静脉曲张破裂出血的急救治疗，50万，2023-2025。

12. 朱康顺，多功能纳米载体靶向传输索拉非尼和TGF-β-siRNA协同治疗肝癌门静脉癌栓的实验研究，广州市科技局项目，项目编号：202002030135，20万元，2020年04月01日 至 2023年03月31日。

13. 蔡明岳，多功能纳米胶束靶向调控O-GlcNAc糖基化协同增强索拉非尼治疗肝癌敏感性的实验研究, 广州市科技计划项目，20万，2021-04至2023-03。

14. 林立腾，肝脏血管微环境失调促进肝硬化门静脉高压症的作用机制及智能纳米药物靶向性调控干预，广州市科技局基础与应用基础研究项目，5万，2021-2024年。

近年承担其他课题（5项）：

1. 朱康顺，肝动脉化疗栓塞联合125I粒子植入治疗肝癌合并门静脉癌栓的多中心、前瞻性、随机对照临床研究，广州医科大学高水平大学建设研究项目（基金号B185004019），200万。

2. 朱康顺，功能化纳米载药系统的构建及其在肝癌综合介入诊疗中的转化性研究，横向课题基金，150万。

3. 朱康顺，基于肝动脉化疗栓塞的肝癌合并门静脉癌栓的综合治疗技术，广州市临床特色技术项目，50万元，2020年至 2022年。

4. 朱康顺，以经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）为核心技术的门静脉高压症食道胃静脉曲张破裂出血的急救治疗，广州市临床特色技术项目，50万元，2023年至 2025年。

5. 朱康顺，钇-90选择性内放射治疗肝脏肿瘤优势人群的筛选及其在外科手术转化中的应用，广州市临床高新技术项目，40万元，2023年至 2025年。

四、朱康顺教授团队发表的论文

近年来发表的实验基础研究论文：

1. Microbial metabolism dysfunction induced by transarterial chemoembolization aggravates postprocedural liver injury in HCC. J Hepatol. 2025 Oct 17:S0168-8278(25)02557-7. （IF:33）

2. CV1-secreting sCAR-T cells potentiate the abscopal effect of microwave ablation in heterogeneous tumors. Cell Rep Med. 2025 Feb 18;6(2):101965. （IF:11.7）

3. Acid-responsive engineered bacteria with aberrant In-Situ anti-PD-1 expression for post-ablation immunotherapy of hepatocellular carcinoma. Biomed Pharmacother. 2025 May;186:118046. （IF:7.5)

4. Microbial-derived Urolithin A Targets GLS1 to Inhibit Glutaminolysis and Attenuate Cirrhotic Portal Hypertension. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2024;18(4):101379.（IF 7.1）

5. Anti-CTLA-4 antibody self-presented dendritic cell nanovesicles boost the immunotherapy of hepatocellular carcinoma after microwave ablation. J ControlRelease. 2024 Dec;376:913-929.（IF: 10.5）

6. Manganese oxide-constructed multifunctional biomimetic nanovaccine for robust tumor-specific T cell priming and chemodynamic therapy. Biomaterials. 2024; 309:122626.（IF：13.9）

7. Intratumoral lactate depletion based on injectable nanoparticles-hydrogel composite system synergizes with immunotherapy against postablative hepatocellular carcinoma recurrence. Adv Healthc Mater. 2024;13(6): e2303031. （IF：10.0）

8. Nanodrug enhances post-ablation immunotherapy of hepatocellular carcinoma via promoting dendritic cell maturation and antigen presentation. Bioact Mater. 2023; 21:57-68. （IF: 18.9）

9. T cell-mediated targeted delivery of tadalafil regulates immunosuppression and polyamine metabolism to overcome immune checkpoint blockade resistance in hepatocellular carcinoma. J Immunother Cancer. 2023; 11(2):e006493.（IF: 10.9）

10. Nanodrug removes physical barrier to promote T-cell infiltration for enhanced cancer immunotherapy. J Control Release. 2023; 356:360-372.（IF:10.8）

11. Inhibition of CEMIP potentiates the effect of sorafenib on metastatic hepatocellular carcinoma by reducing the stiffness of lung metastases. Cell Death Dis, 2023 Jan 13;14(1):25（IF：9.685）

12. Regorafenib enhances anti-tumor efficacy of immune checkpoint inhibitor by regulating IFN-γ/NSDHL/SREBP1/TGF-β1 axis in hepatocellular carcinoma. Biomed Pharmacother, 2023 Jan 19;159:114254. （IF：7.419）

13. HBV suppresses macrophage immune responses by impairing the TCA cycle through the induction of CS/PDHC hyperacetylation. Hepatol Commun. 2023; 7(11): e0294.（IF：5.1）

14. Nanodrug simultaneously regulates stromal extracellular matrix and glucose metabolism for effective immunotherapy against orthotopic pancreatic cancer. Nano Today, 2022, 44:101490. （IF: 18.962）

15. Remodelling of tumour microenvironment by microwave ablation potentiates immunotherapy of AXL-specific CAR T cells against non-small cell lung cancer. Nat Commun,2022 Oct 19;13(1):6203. （IF: 17.674）

16. Sublethal heat stress-induced O-GlcNAcylation coordinates the Warburg effect to promote hepatocellular carcinoma recurrence and metastasis after thermal ablation. Cancer Lett. 2021,518:23-34.（IF: 9.756）

17.Nanomedicine-boosting Tumor Immunogenicity for Enhanced Immunotherapy. Advanced functional materials. 2021. (IF: 19.924)

18. The Combination Immunotherapy of TLR9 Agonist and OX40 Agonist via Intratumoural Injection for Hepatocellular Carcinoma. J Hepatocell Carcinoma. 2021, 8;8:529-543（IF: 4.962）

19. Development of mesothelin-specific CAR NK-92 cells for the treatment of gastric cancer. Int J Biol Sci. 2021 Sep 3;17(14):3850-3861. （IF: IF: 10.750）

20. Dual inhibition of reactive oxygen species and spleen tyrosine kinase as a therapeutic strategy in liver fibrosis. Free Radic Biol Med. 2021;175:193-205. （IF: 8.101）

21. Dual-Sensitive PEG-Sheddable Nanodrug Hierarchically Incorporating PD-L1 Antibody and Zinc Phthalocyanine for Improved Immuno-Photodynamic Therapy. ACS Applied Materials & Interfaces. 2021. (IF: 10.383))

22. Nanodrug with ROS and pH Dual‐Sensitivity Ameliorates Liver Fibrosis via Multicellular Regulation. Adv Sci, 2020, 7(7), 1903138.（IF: 17.521）

23. A reduction and pH dual-sensitive nanodrug for targeted theranostics in hepatocellular carcinoma. Biomater Sci, 2020, 8(12), 3485–3499.（IF: 7.590）

24. MRI-visible and pH-sensitive micelles loaded with doxorubicin for hepatoma treatment[J]. Biomater Sci, 2019. (IF: 7.590)

25. Andrographolide ameliorates liver fibrosis in mice: involvement of TLR4/NF-κB and TGF-β1/Smad2 signaling pathways. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2018:1-11. (IF: 7.31)

26. Co-Delivery of Doxorubicin and Anti-BCL-2 siRNA by pH-Responsive Polymeric Vector to Overcome Drug Resistance in In Vitro and In Vivo HepG2 Hepatoma Model. Biomacromolecules, 2018; 19(6):2248-2256. (IF:6.97)

27. Amelioration of cirrhotic portal hypertension by targeted cyclooxygenase-1 siRNA delivery to liver sinusoidal endothelium with polyethylenimine grafted hyaluronic acid. Nanomedicine-Nanotechnology Biology and Medicine, 2017; 13(7):2329-2339. (IF:6.45)

28. Codelivery of sorafenib and GPC3 siRNA with PEI-modified liposomes for hepatoma therapy. Biomater Sci, 2017; 5(12):2468-2479. (IF: 7.590)

近年来发表的临床研究论文：

1. Multi-tissue deep fusion network for prediction of pulmonary metastasis in hepatocellular carcinoma. Inform Fusion. 2026;127, Part A:103748. （IF: 15.5）

2. SIRT or TACE in combination with Lenvatinib and PD-(L)1 inhibitor in high tumor burden hepatocellular carcinoma: a multicenter, retrospective, propensity score-matched study. Int J Surg. 2025 Dec 16. （IF:10.3）

3. Lenvatinib plus drug-eluting bead transarterial chemoembolization with/without hepatic arterial infusion chemotherapy for hepatocellular carcinoma larger than 7 cm with major portal vein tumor thrombosis: a multicenter retrospective cohort study. Int J Surg. 2024; Jun 13.（IF:15.3）

4. Lenvatinib, sintilimab plus transarterial chemoembolization for advanced stage hepatocellular carcinoma: A phase II study. Liver Int. 2024. 44(4):920-930. （IF: 6.7）

5. Effectiveness of lenvatinib plus immune checkpoint inhibitors in primary advanced hepatocellular carcinoma beyond oligometastasis. Clin Transl Med. 2023; 13(3):e1214.（IF: 10.6）

6. Tyrosine-kinase inhibitor combined with iodine-125 seed brachytherapy for hepatocellular carcinoma refractory to transarterial chemoembolization: a propensity-matched study. Cancer Imaging. 2023 Sep 25;23(1):91.（IF: 3.016）

7. Transarterial Chemoembolization Combined With Lenvatinib Plus PD-1 Inhibitor for Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Retrospective Cohort Study. Front immunol, 2022, 13: 848387. （IF: 8.786）

8. Regorafenib Combined with PD-1 Blockade Immunotherapy versus Regorafenib as Second-Line Treatment for Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Multicenter Retrospective Study. J Hepatocell Carcinoma, 2022, 9:157-170. （IF: 4.962）

9. Prognosis of patients with hepatocellular carcinoma and portal vein tumor thrombus treated with combination of transarterial chemoembolization and palliative thermal ablation. Int J Hyperthermia, 2022, 39:97-107. （IF: 3.753）

10. Transarterial chemoembolization combined with sorafenib and iodine-125 seed brachytherapy for hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus: a retrospective controlled study. Chin Med J (Engl). 2021,135(1):113-115. （IF: 6.005））

11. Risk Factors, Patterns, and Long-Term Survival of Recurrence After Radiofrequency Ablation With or Without Transarterial Chemoembolization for Hepatocellular Carcinoma. Front Oncol. 2021 May 27;11:638428. （IF: 5.738）

12. Drug-Eluting Bead Transarterial Chemoembolization Combined with FOLFOX-Based Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy for Large or Huge Hepatocellular Carcinoma. J Hepatocell Carcinoma. 2021, 8;8:1445-1458.（IF: 4.962）

13. Medium or Large Hepatocellular Carcinoma: Sorafenib Combined with Transarterial Chemoembolization and Radiofrequency Ablation. Radiology, 2018. 288(1), 300–307.（IF: 29.146）

14. Hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus: treatment with transarterial chemoembolization combined with sorafenib--a retrospective controlled study. Radiology, 2014.272(1), 284–293.（IF: 29.146）

15. Early prediction of survival in hepatocellular carcinoma patients treated with transarterial chemoembolization plus sorafenib. World J Gastroenterol, 2018; 24(4):484-493. (IF:5.742)

16. Efficacy and safety of CalliSpheres® drug-eluting beads transarterial chemoembolization in Barcelona Clinic Liver Cancer stage C patients. Oncol Res. 2019; 27(5): 565–573. (IF:5.574)

17. Partial splenic embolization for thrombocytopenia in liver cirrhosis: predictive factors for platelet increment and risk factors for major complications. Eur Radiol, 2016, 26:370-380. (IF:7.034)

18. Safety and efficacy of transarterial chemoembolization combined with CT-guided radiofrequency ablation for hepatocellular carcinoma adjacent to the hepatic hilum within Milan criteria. J Vasc Interv Radiol, 2016, 27(4): 487–495. (IF:3.764)

五、招聘类型

要求临床医学相关专业，在站工作时间原则上为24个月，在站期间取得一定的科研业绩成果，或临床型博士后因参加住院医师规范化培训等原因，可申请延期。博士后进站满21个月达到出站条件者，可申请提前出站：

（一）科研型博士后：在站期间，专职从事科学研究工作。

（二）临床型博士后：在站期间同时从事住院医师规范化培训和科学研究工作。

此外，医院设立卫生专业技术岗位定向型博士后，达到一定出站条件可留院工作。

六、研究方向（每个方向招1-2名博士后）

1. 肿瘤学、免疫学或分子生物学：肝癌、肺癌微创治疗联合靶免治疗（靶向与免疫治疗）的机制探索

2. 影像医学与核医学：分子影像学导航的介入诊疗基础研究

3. 药学、生物医学工程（包含纳米医学）：多功能纳米药物体系研究与肿瘤疾病、肝纤维化精准诊疗

4. 钇90微球内放射治疗肝脏肿瘤的临床及基础研究

七、薪酬和福利待遇

1. 基本年薪：根据进站前论文发表情况，按A、B、C档年薪分别为40万元、35万元和30万元；另外，每个月科室补助奖金3000元。

2. 科研绩效：根据在站期间取得的业绩成果，按A、B、C、D、E类分别发放50万元、30万元、20万元、10万元和6万元的科研绩效；

3. 科研经费：可申请广州市博士后科研启动费20万元；

4. 职称评定：博士后入站可申报专业技术职称（按业绩要求），满足一定条件可破格申请高级职称；

5. 其他：医院根据每年科室增人计划情况，给予一定比例的名额，择优留院工作，申请广州市事业编制，享受30万博士后安家费；达到条件者可申请广州医科大学“南山学者”人才岗位或认定广州市高层次人才，纳入广州市高层次人才管理。

八、招聘条件

1. 35岁以下，获得博士学位不超过3年或即将获得博士学位（入站半年内）；

2. 科研兴趣浓厚，学风严谨，良好沟通与团队合作并富有挑战精神；有较强的专业英语阅读和写作能力；有良好的分子生物学，细胞生物学，肿瘤学，影像医学，生物医学工程，纳米医学，材料化学等研究背景；

3. 可为临床医学专业或基础医学专业（分子生物学、医学材料学、生物化学、病理生理学、药学、生物医学工程等）；

4. 以首位第一作者发表过中科院三区及以上论文，其中，定向型博士后年龄不超过32周岁，近三年以首位第一作者身份发表A类及以上论文1篇或发表B类论文2篇；

九、提交申请材料

1. 个人简历，包括学习工作经历，已发表论文列表，照片，联系方式等；

2. 学历、资格证书、获奖证书、发表论文复印件等；

3. 进站后工作计划。

十、联系方式

邮件主题标明为“应聘岗位+姓名+博士后招聘网”

导师：朱康顺教授；邮箱：zhksh010@163.com

人事科：魏老师；联系电话：020-34153830；电子邮箱：gyey_rsk@163.com

地址：广医二院住院部5号楼12楼微创介入科（广州市海珠区昌岗东路250号）

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原文出处：

https://mp.weixin.qq.com/s/-OxBjxmN8jEf_ij2BvNaxQ

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