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上海市免疫学研究所（以下简称免疫所, http://www.siinet.cn/）是由上海市教委、上海市科委和上海交通大学医学院共同建设的我国第一家免疫学研究所；是上海市教委重点学科、交大医学院国家“211工程”重点建设学科，具有强大的综合实力和扎实的基础和临床研究基础。近几年来上海市免疫学研究所大力引进海外高端人才，将该所打造成了国际化的免疫学研究机构，为研究生和博士后提供了具有国际水准的科研环境和研究平台。依托上海市免疫学研究所优秀的科研环境，黄功华研究员课题组已具备了一流的科研条件和稳定的经费支持。因科研工作需要，黄功华课题组现拟面向海内外公开招聘博士后，欢迎广大有志于免疫学研究事业的优秀人才申请加盟。

一、博士后招聘条件和职责:

1. 拥有生物学或医学博士学位。

2. 具有免疫学、分子生物学、细胞生物学或生物化学等相关研究背景。具有动物细胞培养和小鼠工作经验者优先。

3. 有较强的英文读写能力，以第一作者发表过较好的SCI论文者优先考虑。

4. 热爱生物医学研究，工作认真严谨，有责任心，具备独立承担课题的能力和良好的团队协作精神。

我们将提供有竞争力的个人待遇和良好的个人发展机遇。博士后入职后将从分子、细胞及动物模型水平研究固有免疫和适应性免疫在炎症发生中的作用机制。具体课题将根据个人的研究背景讨论而定，做到发挥个人的长处。个人薪资待遇参照上海交通大学医学院博士后管理办法。

二、申请及联系方式：

即日起接受申请，请应聘者将个人简历、自荐信、推荐人及其他应聘者认为重要的相关材料以电子邮件的形式发送至胡冉老师 (huran2011@163.com)。请在邮件主题中注明"博士后应聘+姓名+中国硕博英才网"字样，符合要求者，将尽快安排面试。应聘材料恕不退还，本单位将予以保密。

三、黄功华课题组简介（http://www.siinet.cn/CN/shows.aspx?info_lb=27&info_id=50&flag=3）

黄功华研究员主要从事细胞信号转导及免疫调控研究，从分子、细胞及动物模型水平研究在生理或病理条件下树突状细胞MAPK信号通路调节T淋巴细胞分化发育及其在T细胞介导的炎症和自身免疫性疾病中的作用。他首次报道了树突状细胞单一分子（MKP-1）可以调控多种T细胞亚型的分化并在T细胞介导的抗感染免疫中发挥重要作用（Huang et al. Immunity, 2011），其另一项研究发现树突状细胞p38a信号通路可特异性调节Th17细胞的分化发育及Th17细胞依赖的自身免疫性疾病（Huang et al. Nat Immunol, 2012）。进一步的研究结果还表明树突状细胞p38a信号通路不仅可以调节T细胞介导的各种效应性免疫应答及免疫性疾病，同时也调节T细胞介导的免疫耐受（Huang et al. J Immunol, 2013）。此外，其研究还发现TAK1及mTOR信号通路可以调节树突状细胞的发育和功能，对机体免疫稳态的维持发挥重要作用 （Wang and Huang et al. PNAS, 2012；PNAS, 2014)。其最新研究结果显示组织细胞中p38a/MKP-1信号轴在调控IL-17受体信号及Th17细胞引起的免疫炎症反应中发挥重要的作用（Huang et al. Sci Signal, 2015）。黄功华课题组的未来研究方向之一是将继续深入研究p38a/MKP-1信号轴在调控Th17细胞分化及Th17细胞依赖的自身免疫性疾病中的机制及作用，另外还将探讨其他免疫相关分子在免疫炎症反应和自身免疫性疾病中的作用机制，为临床治疗提供理论依据。

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